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2024-01-03
20233月1日：NL005IIb期臨床試驗(yàn)完成全部受試者入組
6月12日：NL003Ⅲ期臨床試驗(yàn)潰瘍適應(yīng)癥242例全部入組完成
6月15日：生物藥品基地主體結(jié)構(gòu)封頂
7月3日：第一個(gè)OTC品種-0.1%（0.4ml:0.4mg）玻璃酸鈉滴眼液獲批
8月6日：公司NL005項(xiàng)目IIb期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)揭盲
8月10日：“地夸磷索鈉滴眼液”獲得《藥品注冊(cè)證書(shū)》
9月26日：公司通過(guò)藥品GMP符合性檢查
11月6日：地夸磷索鈉滴眼液成功中標(biāo)第九批國(guó)家藥品集中采購(gòu)
11月21日：公司獲批設(shè)立博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地
12月5日：NL003Ⅲ期臨床試驗(yàn)靜息痛適應(yīng)癥302例全部入組完成
12月9日：NL003注冊(cè)批樣品生產(chǎn)圓滿完成 -
2023-01-16
20223月29日：與白求恩公益基金會(huì)舉行“恒學(xué)精進(jìn)——血管再生醫(yī)學(xué)研究”項(xiàng)目捐贈(zèng)簽約儀式
4月8日：子公司生物制藥簽訂生物藥物產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目工程施工總承包合同
6月2日：子公司匯恩蘭德獲鹽酸莫西沙星滴眼液注冊(cè)證書(shū)
7月15日：NL005項(xiàng)目Ⅱb期試驗(yàn)首例入組
7月20日：PET-CT試驗(yàn)在協(xié)和醫(yī)院?jiǎn)?dòng)
8月16日：與艾昆緯簽訂NL003商業(yè)化策略研究合作協(xié)議
10月23日：NL003相關(guān)研究論文于《American Heart Journal》發(fā)表
11月7日：諾思蘭德入選北證50成份指數(shù)樣本股 -
2022-02-11
20212月3日 ：子公司匯恩蘭德“鹽酸奧洛他定”中標(biāo)全國(guó)集采
3月30日：公司與青松醫(yī)藥簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議
7月28日：公司獲得《藥品生產(chǎn)許可證》B證
8月9日 ：NL005項(xiàng)目完成Ⅱa期臨床試驗(yàn)最后一例患者入組
9月8日：公司首個(gè)CDMO項(xiàng)目“左氧氟沙星”獲得《藥品注冊(cè)批件》
10月22日：生物藥物智能化產(chǎn)業(yè)基地奠基儀式舉行
11月9日：公司通過(guò)ISO9001/ISO45001/ISO14001三體系認(rèn)證
11月15日：公司在北京證券交易所上市 -
2021-04-26
20208月12日：?控股子公司匯恩蘭德的鹽酸奧洛他定滴眼液獲得《藥品注冊(cè)證書(shū)》
8月28日：NL005項(xiàng)目IIa期研究者會(huì)議召開(kāi)
11月23日：諾思蘭德進(jìn)行網(wǎng)上路演
11月24日：諾思蘭德晉級(jí)新三板精選層
12月24日：諾思蘭德榮獲挖貝網(wǎng)“2020年度新三板杰出董事長(zhǎng)”、“2020年度醫(yī)療健康領(lǐng)軍企業(yè)”及“2020年度董秘貢獻(xiàn)獎(jiǎng)”三個(gè)獎(jiǎng)項(xiàng) -
2021-04-26
20193月15日：諾思蘭德與昆拓信誠(chéng)臨床研究合作簽約
7月5日：匯恩蘭德鹽酸奧洛他定滴眼液獲得藥品注冊(cè)受理通知書(shū)
7月16日：匯恩蘭德玻璃酸鈉滴眼液獲得藥品注冊(cè)批件
8月18日：NL003 III期臨床試驗(yàn)研究者會(huì)議
11月8日：NL005 IIa期臨床試驗(yàn)方案討論會(huì)
12月30日：匯恩蘭德單劑量滴眼液生產(chǎn)線通過(guò)GMP認(rèn)證 -
2021-04-26
20187月15日：肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子裸質(zhì)粒注射液Ⅲ期臨床用樣品制備完成
10月12日：注射用重組人胸腺素β4Ⅰ期多次給藥臨床試驗(yàn)啟動(dòng)會(huì)召開(kāi)
11月25日：重組人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子裸質(zhì)粒注射液Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究者方案討論會(huì)召開(kāi)
12月18日：公司C輪融資簽約儀式在天士力集團(tuán)舉行 -
2021-04-26
20177月10日：注射用重組人胸腺素β4Ⅰ期臨床試驗(yàn)正式啟動(dòng)
10月：重組人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子裸質(zhì)粒注射液獲批Ⅲ期臨床
12月：NL005項(xiàng)目再獲國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)課題立項(xiàng)
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